台灣今年首例腸病毒重症死亡：清明連假家長請留意
台灣今年首例腸病毒重症死亡：南部女童感染克沙奇 A4 型，四天內惡化不治。清明連假後疫情將升溫，疾管署呼籲家長加強兒童手部衛生與重症監測。
腸病毒2 分鐘閱讀
最新消息
明日健康即時健康新聞——研究速報、醫藥動態、公衛事件、政策法規
共 190 則新聞
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4月5日
4 則萊姆病疫苗第三期試驗成功：保護力 73%，5 歲以上可用
Pfizer 與 Valneva 的萊姆病疫苗 VLA15 在 12,547 人第三期試驗中展現 73.2% 保護力，適用 5 歲以上，計畫 2026 年送審，有望成為全球首款上市萊姆病疫苗。
萊姆病2 分鐘閱讀
頑固高血壓有新解：Baxdrostat 降壓近 10 mmHg 獲 FDA 優先審查
AstraZeneca 的 baxdrostat 在 796 人第三期試驗中，讓頑固型高血壓患者收縮壓額外降低 9.8 mmHg，FDA 已給予優先審查，有望成為全球首款醛固酮合成酶抑制劑。
高血壓2 分鐘閱讀
美國砸 1.44 億美元研究微塑膠：STOMP 計畫要從人體移除塑膠微粒
美國 ARPA-H 投入 1.44 億美元啟動 STOMP 計畫，目標五年內開發人體微塑膠的標準化測量與移除工具，優先保護孕婦、兒童及高暴露族群。
微塑膠2 分鐘閱讀
4月3日
6 則Lynavoy：首款治療膽汁淤積搔癢症的藥物獲 FDA 核准
FDA 核准 Lynavoy（linerixibat）為首款治療 PBC 膽汁淤積搔癢的藥物，GLISTEN 試驗顯示搔癢和睡眠干擾均顯著改善。高達 89% 的 PBC 患者受此困擾，終於有藥可用。
PBC2 分鐘閱讀
Opdivo 免疫療法獲批一線治療何杰金氏淋巴瘤：PFS 風險降 58%
FDA 核准 nivolumab（Opdivo）+AVD 一線治療晚期何杰金氏淋巴瘤，SWOG S1826 試驗顯示 PFS 風險降低 58%（HR 0.42），為 cHL 一線治療數十年來最顯著改善
淋巴瘤2 分鐘閱讀
胰臟癌 30 年來首個新療法：FDA 核准 Optune Pax 電場治療裝置
FDA 核准 Optune Pax 為近 30 年來首個胰臟癌新療法。PANOVA-3 試驗 571 人顯示搭配化療可延長整體存活至 16.2 個月（HR 0.82），透過腫瘤治療電場干擾癌細胞分裂。
胰臟癌2 分鐘閱讀
HabitWorks App 改善「往壞處想」的習慣：Mass General 隨機試驗
Mass General 隨機試驗證實 HabitWorks App 能改善「解讀偏誤」——在不確定情境中習慣性往壞處想的認知傾向。使用者整體症狀嚴重度和日常功能均獲改善。
心理健康2 分鐘閱讀
CDC 報告：醫護流感接種率 76%，COVID 疫苗僅 40%
CDC 報告顯示 2024-25 季醫療工作者流感疫苗接種率 76.3%，但 COVID-19 疫苗僅 40.2%。醫護疫苗覆蓋率直接影響住院患者安全，後疫情時代疫苗信心維持成為挑戰。
CDC2 分鐘閱讀
台灣通報首例本土 H7 禽流感：彰化養禽工人確診肺炎
台灣疾管署確認首例本土 H7 禽流感，患者為彰化 70 多歲養禽工人，已通報 WHO。33 名接觸者監測中，3 人預防性投藥，目前評估社區傳播風險低。
禽流感1 分鐘閱讀
4月2日
9 則AI 工具 8 週降低憂鬱症狀 51%：數位心理健康的新突破
AI 數位心理健康工具 8 週內降低憂鬱症狀 51%、焦慮 31%，結合 CBT 與個人化能力。APA 認為 2026 年 AI 心理健康進入臨床整合階段，定位為補充而非取代專業治療。
AI3 分鐘閱讀
世界免疫週 2026：為什麼「每個世代都需要疫苗」？
WHO 世界免疫週 2026 主題「為每個世代，疫苗有效」。本季流感疫苗效力僅 30%，AMA 啟動 2026-27 季疫苗實證評估，WHO 更新流感疫苗株因應 H3N2 變異。
世界免疫週2 分鐘閱讀
FDA 核准 Ponlimsi：骨質疏鬆生物相似藥有望降低治療費用
FDA 核准首款骨質疏鬆生物相似藥 Ponlimsi（denosumab-adet），有望降低 denosumab 治療成本 30-50%，擴大全球 2 億骨鬆患者的用藥可近性。
骨質疏鬆2 分鐘閱讀
兩款 menin 抑制劑獲批：覆蓋 40% 急性骨髓性白血病病例
兩款 menin 抑制劑獲 FDA 核准，覆蓋約 40% 的急性骨髓性白血病病例，正在測試組合療法。2026 年癌症治療同步迎來液態切片、裝甲 T 細胞及 AI 精準醫學等多項進展。
AML2 分鐘閱讀
ADA 2026 新指南：連續血糖監測擴大至所有糖尿病患者
ADA 2026 糖尿病照護新指南將 CGM 使用建議擴大至所有糖尿病確診者，不再要求使用胰島素。指南同步強調心血管風險管理與 GLP-1 藥物角色。
糖尿病2 分鐘閱讀
世界衛生日 2026：WHO 以「Together for Science」啟動全球科學合作年
WHO 世界衛生日 2026 主題「Together for Science」，搭配法國 One Health 峰會（4/5-7）及首屆 WHO 合作中心全球論壇（4/7-9），推動跨領域科學合作與全
WHO2 分鐘閱讀
麻疹疫苗接種率下降：致命併發症 SSPE 恐重新浮現
美國麻疹疫苗接種率下降引發對致命併發症 SSPE 重新浮現的擔憂。SSPE 在感染後 7-10 年發病、致死率近 100%，嬰幼兒風險最高。WHO 世界免疫週呼籲重視疫苗保護力。
麻疹2 分鐘閱讀
Teplizumab 有望延緩兒童第一型糖尿病：FDA 4 月底將做出決定
FDA 4 月 29 日將決定 teplizumab（Tzield）能否用於延緩 8 歲以上高風險兒童的第一型糖尿病發病。臨床試驗顯示單次 14 天療程可延後發病約 2 年。
第一型糖尿病2 分鐘閱讀
FDA 核准 Foundayo：首款無飲食限制的 GLP-1 口服減重藥
FDA 核准禮來口服 GLP-1 藥物 Foundayo（orforglipron），服藥無飲食限制，50 天創 24 年最快審批紀錄。72 週減重 12%，月費 149-349 美元，Medicar
GLP-12 分鐘閱讀
3月31日
5 則GLP-1 藥物的意外旅程：從減重到成癮治療的新可能
越來越多患者在使用 GLP-1 減重藥後意外報告酒精渴望降低。60 萬退伍軍人研究證實物質濫用風險降低 15-20%，多項 RCT 正在進行中，結果預計 2027-2028 年公布。
GLP-17 分鐘閱讀
好消息：美國大學生憂鬱焦慮連續三年下降
密西根大學調查 135 所大學、84,000+ 名學生：美國大學生嚴重憂鬱率從 23% 降至 18%，連續三年改善。校園心理健康服務擴充和後疫情社交恢復可能是主要推手。
心理健康6 分鐘閱讀
FDA 警告 Novo Nordisk：未通報 3 例 semaglutide 相關死亡
FDA 向 Novo Nordisk 發出警告信，指出該公司未通報 3 例 semaglutide 相關死亡案例。此次監管行動針對藥廠安全通報流程，非質疑藥物核准依據。
FDA3 分鐘閱讀
阿茲海默症治療轉向：早期偵測與預防成新時代主軸
阿茲海默症治療典範轉移：協會成立腦健康圓桌聯盟推動症狀前偵測，2026 財年增 1 億美元研究經費。Blarcamesine 延緩認知退化 77.4 週，早期介入策略獲實證支持。
阿茲海默症4 分鐘閱讀